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Covid-19 : 82 fiches

Tri des résultats :

COVIDOR - Epidemiological Study of the Covid-19 Presto Test Among Agents of the Local Authorities of CCTVL, Region Centre Val de Loire and Orleans Métropole. Correlation of IgM Level According to Contact With the Public

Responsable(s) : SERREAU Raphaël, PARADICT-O

Version 1
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Résumé (apercu rapide)

49

Mise à jour : 11/03/2021

COVIDOR - Epidemiological Study of the Covid-19 Presto Test Among Agents of the Local Authorities of CCTVL, Region Centre Val de Loire and Orleans Métropole. Correlation of IgM Level According to Contact With the Public

Responsable(s) : SERREAU Raphaël, PARADICT-O

Objectif principal

To collect health data about conditions workers and covid-19 serology status in Orleans Metropole, Loiret District and the Centre Val de Loire Region

Critères d'inclusion

Ages Eligible for Study: 18 Years to 65 Years (Adult, Older Adult)
Sexes Eligible for Study: All
Accepts Healthy Volunteers: Yes
Sampling Method: Non-Probability Sample

Mise à jour : 11/03/2021

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suivi-COVID - Evaluation de l’échelle fonctionnelle post COVID-19 (EFPC) comme outil de dépistage de séquelles des patients avec une pneumopathie COVID 19 hypoxémiante

Responsable(s) : Eschapasse Emmanuel

Version 1
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Résumé (apercu rapide)

50

Mise à jour : 11/03/2021

suivi-COVID - Evaluation de l’échelle fonctionnelle post COVID-19 (EFPC) comme outil de dépistage de séquelles des patients avec une pneumopathie COVID 19 hypoxémiante

Responsable(s) : Eschapasse Emmanuel

Objectif principal

L’objectif principal de ce projet est de proposer une traduction française et d’évaluer « l’échelle fonctionnelle post-COVID-19 » (EFPC) comme outil de dépistage de séquelles respiratoires des patients avec une pneumopathie COVID 19 hypoxémiante à 3 mois dans la cohorte nantaise de pneumopathies hypoxémiantes COVID 19 revues en consultation au CHU de Nantes. Le critère d’évaluation principal sera l’évaluation de la corrélation de Spearman entre l’EFPC et l’échelle mMRC (modified Medical Research Council). Objectifs et critères d’évaluation secondaires

Critères d'inclusion

Patient majeur, de moins de 75 ans, ayant été hospitalisé au CHU de Nantes pour une pneumopathie hypoxémiante, définie par la nécessité d’une suppléance par oxygénothérapie pendant au moins 24 heures, associé à un diagnostic d’infection au SARS-CoV2 confirmé par PCR ou lésions scanographiques évocatrices en cas de PCR négative, participant au suivi à 3 mois et ayant pu répondre aux questionnaires EFPC et mMRC.

Mise à jour : 11/03/2021

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RDCOVID19 - Incidence and Characteristics of Retinal Detachment during Coronavirus-19 Pandemic

Responsable(s) : Paques Michel, Ophthalmology

Version 1
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Résumé (apercu rapide)

51

Mise à jour : 13/12/2020

RDCOVID19 - Incidence and Characteristics of Retinal Detachment during Coronavirus-19 Pandemic

Responsable(s) : Paques Michel, Ophthalmology

Objectif principal

To assess the impact of the Covid-19 pandemic and subsequent lockdown on the number and clinical characteristics of patients with retinal detachment (RD) in a French public university eye hospital.

Critères d'inclusion

Single-center, retrospective non-interventional study. Patients consulting at the emergency room (ER) of Quinze-Vingts Hospital (France) for rhegmatogenous RD before and after instauration of the lockdown. Number of cases, delay between diagnosis and surgery, visual acuity were measured.

Mise à jour : 13/12/2020

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EVANESCO - Surveillance active de la sécurité des vaccins contre la COVID-19 en vie réelle en France via les événements rapportés par les patients (EVANESCO : Cohort Event monitoring of COVID-19 vAcciNE Safety in France using patient-reported outCOmes)

Responsable(s) : Thurin Nicolas, Plateforme de Recherche Bordeaux PharmacoEpi (BPE) - INSERM CIC1401

Version 3
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Résumé (apercu rapide)

52

Mise à jour : 27/01/2023

EVANESCO - Surveillance active de la sécurité des vaccins contre la COVID-19 en vie réelle en France via les événements rapportés par les patients (EVANESCO : Cohort Event monitoring of COVID-19 vAcciNE Safety in France using patient-reported outCOmes)

Responsable(s) : Thurin Nicolas, Plateforme de Recherche Bordeaux PharmacoEpi (BPE) - INSERM CIC1401

Objectif principal

Estimer les taux d’incidence des réactions indésirables (adverse drug reactions, ADR) rapportées par les personnes vaccinées contre la COVID-19 selon les vaccins utilisés en France, en temps quasi-réel.

Objectifs secondaires :
- Décrire le taux d’incidence des ADR selon le vaccin utilisé et les populations spécifiques concernées : femmes enceintes, personnes présentant des comorbidités sévères (personnes fragiles, personnes présentant des maladies auto-immunes), personnes âgées, enfants, personnes récemment vaccinées par un autre vaccin ;
- Détecter de nouveaux signaux de sécurité potentiels ;
- Identifier les facteurs de risque possibles des ADR.

Critères d'inclusion

La population d’étude sera constituée de l’ensemble des personnes vaccinées contre la COVID-19 en France :
- Remplissant le questionnaire initial dans les 2 jours après la première injection du vaccin,
- Comprenant la langue française,
- Fournissant leur numéro de téléphone ou adresse e-mail,
- Donnant leur accord de participation.

Mise à jour : 27/01/2023

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ONCOVID-21 - Evaluation of a ddPCR technology for the SARS-CoV-2 detection based on different types of samples in cancer patients with suspicion of COVID-19 (symptomatic)

Responsable(s) : MASTROIANNI BENEDICTE, Medical Oncology Department

Version 1
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Résumé (apercu rapide)

53

Mise à jour : 15/12/2020

ONCOVID-21 - Evaluation of a ddPCR technology for the SARS-CoV-2 detection based on different types of samples in cancer patients with suspicion of COVID-19 (symptomatic)

Responsable(s) : MASTROIANNI BENEDICTE, Medical Oncology Department

Objectif principal

To determine the ddPCR ability to detect the SARS-CoV-2 in nasopharyngeal samples of symptomatic patients with suspected COVID-19 infection using an IgG serological assay (EUROIMMUN Anti-SARS-Cov2 ELISA IgG) as gold/reference standard (FDA validated commercial serologic test).
The primary endpoint will be the sensibility of the ddPCR assay for SARS-CoV-2 detection based on nasopharyngeal samples.

Critères d'inclusion

1. Age ≥ 18 years on the day of signing informed consent.
2. Confirmed diagnosis of any type of solid or hematologic tumor.
3. Ongoing anticancer treatment at the time of inclusion or within the last 3 months prior to inclusion (last treatment administration or last loco regional procedure)
4. Suspicion of COVID-19 infection. Patients must not have underwent diagnostic test and/or chest imaging before inclusion.
* At least one of the following clinical symptoms: fever (>38°C), dry cough, fatigue, pulmonary involvement (febrile respiratory infection or respiratory difficulties), pharyngalgia, headaches, myalgia, gastrointestinal symptoms including abdominal pain and diarrhea, anosmia and agueusia, radiological signs of pneumonia as described by Shi et al.
5. Covered by a medical/health insurance.
6. Signed and dated informed consent form.

Mise à jour : 15/12/2020

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PEDONCOVID - Cohorte nationale SFCE des infections à SARS-CoV-2 (COVID-19) en onco-hématologie pédiatrique

Responsable(s) : ROUGER-GAUDICHON Jérémie

Version 1
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54

Mise à jour : 05/01/2021

PEDONCOVID - Cohorte nationale SFCE des infections à SARS-CoV-2 (COVID-19) en onco-hématologie pédiatrique

Responsable(s) : ROUGER-GAUDICHON Jérémie

Objectif principal

Décrire la présentation et l’évolution clinique de l’infection à SARS-CoV-2 chez les patients suivis en onco-hématologie pédiatrique ou en unité AJA d’un centre SFCE pour un cancer ou une tumeur bénigne traitée par chimiothérapie, radiothérapie ou thérapie ciblée.

Critères d'inclusion

Enfants et représentants légaux ou patients majeurs informés sur l’étude
ET
- Patient suivi dans un centre SFCE en onco-hématologie pédiatrique ou unité AJA pour un cancer ou une tumeur bénigne traitée par chimiothérapie, radiothérapie ou thérapie ciblée, avec un traitement oncologique en cours ou terminé depuis moins de 6 mois ou antécédent de greffe de cellules souches hématopoïétiques allogéniques avec traitement immunosupresseur en cours ou interrompu depuis moins de 6 mois, ou antécédent de traitement par cellules CAR-T
ET
- Diagnostic d’infection à SARS-CoV-2 confirmé par une PCR ou une sérologie IgM positive
OU
- Diagnostic clinique et radiologique caractéristique d’infection à SARS-CoV-2 sans confirmation de l’infection par PCR ou sérologie IgM positive avec :
o Présence d’au moins 2 des signes suivants si contact avec un sujet ayant une infection actuelle à SARS-CoV-2 positive ou bien 3 des signes suivants en l’absence de contact : fièvre, toux, dysgueusie, dysosmie, myalgies, douleur thoracique, dyspnée, signes de détresse respiratoire, rhinorrhée ou encombrement rhinopharyngé, diarrhée, céphalées, asthénie d’installation ou d’aggravation récente, éruption cutanée.
ET
o Une ou des anomalie(s) radiologique(s) à la tomodensitométrie thoracique compatibles avec le diagnostic de COVID-19 : hyperdensités à type de verre dépoli de localisation périphérique et/ou sous-pleurale et/ou bilatérale, épaississements intralobulaires avec aspect « crazy-paving », condensations linéaires avec ou sans halo périphérique (signe du halo inversé).

Mise à jour : 05/01/2021

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